Was ist kongenitales megakolon?

Kongenitales Megakolon, auch bekannt als Hirschsprung-Krankheit, ist eine angeborene Erkrankung des Dickdarms. Bei dieser Erkrankung fehlen Nervenzellen in einem Abschnitt des Dickdarms, was zu einer Beeinträchtigung der Darmbewegung führt.

Symptome der Hirschsprung-Krankheit können Verstopfung, aufgetriebener Bauch, Schwierigkeiten beim Stuhlgang und Gewichtsverlust sein. Bei Neugeborenen kann die Erkrankung zu einer Blockade des Darms führen, was ein medizinischer Notfall ist.

Die genaue Ursache der Hirschsprung-Krankheit ist unbekannt, es wird jedoch angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen. Die Erkrankung tritt häufig in Familien auf und betrifft etwa 1 von 5.000 Neugeborenen.

Die Diagnose der Hirschsprung-Krankheit wird in der Regel nach einer körperlichen Untersuchung und einer Barium-Einlauf-Röntgenuntersuchung des Darms gestellt. Eine Biopsie des Dickdarms kann auch durchgeführt werden, um das Fehlen von Nervenzellen zu bestätigen.

Die Behandlung der Hirschsprung-Krankheit besteht in der Regel in einer Operation, bei der der betroffene Abschnitt des Dickdarms entfernt wird. In einigen Fällen kann eine vorübergehende oder permanente Stoma-Anlage erforderlich sein, um den Stuhlgang umzuleiten.

Mit einer rechtzeitigen Diagnose und Behandlung haben die meisten Menschen mit Hirschsprung-Krankheit eine gute Prognose. Die Lebensqualität kann jedoch von Fall zu Fall variieren, und einige Menschen können weiterhin mit Verdauungsproblemen zu kämpfen haben.

Es ist wichtig, die Hirschsprung-Krankheit frühzeitig zu erkennen und angemessen zu behandeln, um Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität des Betroffenen zu verbessern. Eine regelmäßige Nachsorge und Betreuung durch Fachärzte ist ebenfalls wichtig, um eventuelle Langzeitprobleme zu behandeln.